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锂离子电池中使用的有机电解液的氧化电位4.7V（vsLi/Li+），拾贝还原电位接近1.0V（vsLi/Li+），拾贝锂离子嵌入石墨的电位0-0.25V，低于电解液的还原电位，因此在充电过程中，石墨电极的电位低于电解液稳定窗口，电解液会在石墨表面分解，形成SEI膜，从而防止电解液的持续分解。Figure5 锂离子嵌入/脱嵌石墨层间示意图表面官能团的影响：物理表面官能团能通过影响电解液的浸润性，物理交换电流密度和电位来影响SEI膜的形成，如石墨表面存在含氧官能团时会提高电解液的分解电压并促进SEI膜在嵌锂之前形成，这些含氧官能团能够成为电解液分解的活性位点和SEI膜的成核位置，缺乏含氧官能团则不利于电解液的分解成膜造成石墨层的剥离。
反应方程式1 电解液在阳极表面可能发生的反应二、根本SEI膜有什么作用理想的SEI膜具有高电阻、根本高锂离子选择性和高锂离子透过率，具有高的强度、对膨胀和收缩有耐受性（机械性能好），在电解液中不溶解，并且能够在宽的温度范围和电位下稳定。Figure8 人工SEI膜的作用示意图人工SEI膜的材料并不限于SEI膜原来的组分如碳酸锂，男女氟化锂等，男女目前用与人工SEI膜的材料包括金属材料（如Ag,Cu），金属盐类（Li2CO3,LiCl），氧化物（Al2O3,SiO2），磷酸盐（LiPON,AlPO4），氟化物（AlF3,LiF）和高分子聚合物。我们知道在锂离子电池（LIB）工作过程中，博海不分由于电解液处于稳定电化学窗口外的低电位下，博海不分电解液（溶剂）主要发生单/双电子反应分解，会在阳极表面形成薄的界面层-固体电解质界面膜（SEI膜），图1是比较形象的SEI膜结构的示意图，电解液分解产物沉积在电极的表面，靠近电极一侧以碳酸锂等无机物为主，而靠近电解液一侧则聚集较多的烷基脂锂等大分子产物，因为SEI膜存在这样的组分分布而形象的用双层模型来描述。
结合先进的表征手段，拾贝这里总结了常规电解液条件下（EC-DMC/LiPF6）SEI膜在锂金属表面形成的主要反应（方程式4-14）。Figure3 锂金属表面SEI反复沉积带来枝晶问示意图总的来说，物理SEI膜具有保护电极，物理防止电解液分解和实现锂离子筛选透过的作用，对电池的循环稳定性、库伦效率、倍率性能和安全性都有影响。
关于SEI膜的形成过程，根本有两个不同的理论，根本一个理论认为高电位下发生单电子反应，低电位时发生多电子反应：在低电位下，通过进一步还原阳极表面预先存在的含锂的块状沉淀物，或在低电位下电解质中锂化合物完全还原，生成致密的锂化合物。
另一个理论认为在高电位下电极表面没有沉淀物，男女电子可以不受干扰的直接转移到电解液中，在较高电位下诱导形成致密的化合物。当贝PadGO在行业内率先接入文心一言大模型，博海不分甚至赶超百度自家产品小度添添闺蜜机。
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